Пиелотакс®
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
В результате проведенных исследований установлено, что применение Пиелотакса® способ-
ствовало сглаживанию клинических проявлений нефропатии при подагре в 78 % случаев. Од-
нако наиболее показательными были данные лабораторного исследования. На фоне приема
препарата наблюдалась активация метаболизма почечных тканей, сопровождающаяся уси-
лением секреторной функции почек, что отражено в динамике биохимических показателей
крови больных (табл. 2).
Как видно из данных, приведенных в таблице 2, в контрольной группе после лечения пациен-
тов общепринятыми методами наблюдалось улучшение биохимических показателей крови,
отражающих функцию почек. Однако эти показатели не достигали нормальных значений. У
больных основной группы биохимические показатели крови приближались к нормальным зна-
чениям для мужчин и женщин. Так, остаточный азот составил в контрольной группе в среднем
до лечения 35,4±0,8 ммоль/л, а после лечения — 30,5±0,6 ммоль/л (p<0,05), однако у боль-
ных основной группы этот показатель снизился до 27,1±0,4 ммоль/л, что достоверно ниже по
сравнению с показателем в контрольной группе и соответствует нижней границе нормы (28,6
ммоль/л). Такая же тенденция прослеживается в динамике содержания мочевины в крови: сни-
жение повышенного исходно показателя отмечается у больных обеих групп, однако в основной
группе показатель составил 9,2±0,3 ммоль/л, что приближает его нормальному значению (8,3
ммоль/л). Характерны также изменения содержания мочевой кислоты: как у мужчин, так и у
женщин основной группы после дополнительного применения исследуемого препарата по-
казатели нормализовались — у мужчин содержание мочевой кислоты снизилось до 0,44±0,02
ммоль/л (в контрольной группе 0,56±0,01 ммоль/л, норма до 0,50 ммоль/л); у женщин основ-
ной группы — до 0,37±0,03 ммоль/л (в контрольной группе 0,48±0,02 ммоль/л, норма до 0,40
ммоль/л).
Влияние Пиелотакса® на биохимические показатели крови больных Таблица 2
подагрической нефропатией
Показатели До лечения После лечения
Контрольная Основная группа Контрольная Основная группа
группа группа
Остаточный азот, ммоль/л 35,4±0,8 34,1±0,7 30,5±0,6* 27,1±0,4*#
Мочевина, ммоль/л 14,7±0,5 13,8±0,6 11,8±0,5* 9,2±0,3*#
Мочевая кислота, ммоль/л
- женщины 0,57±0,01 0,55±0,02 0,48±0,02* 0,37±0,03*#
- мужчины 0,75±0,03 0,78±0,04 0,56±0,01* 0,44±0,02*#
* - р<0,05 – по сравнению с показателем в той же группе до лечения.
# - р<0,05 – по сравнению с аналогичным показателем в контрольной группе.
Таким образом, полученные результаты свидетельствуют о лечебной эффективности Пиело-
такса® и целесообразности его применения в комплексном лечении больных с подагрической
нефропатией и другими заболеваниями, связанными с нарушением функции почек.
Пиелотакс® не вызывает побочных эффектов, осложнений и лекарственной зависимости.
Пиелотакс® может применяться с лечебно-профилактической целью в виде биологически
активной добавки к пище и в сочетании с любыми средствами симптоматической и патогене-
тической терапии, используемыми для лечения больных с подагрической нефропатией и дру-
гими заболеваниями почек.
Для таблиц, дозировок и примечаний сверяйтесь с оригинальным PDF: при извлечении текста порядок колонок может измениться.
Из библиотеки Peptides. Авторство и содержание оригинала сохранены. Размещено с разрешения поставщика.